Tervetuloa Roche Foundation Medicine –sivustolle

Sivuston tarkoituksena ei ole antaa lääketieteellistä neuvontaa. Sivusto on Rochen tuottama ja sen tarkoituksena on jakaa informaatiota Foundation Medicinen palveluista yhteistyössä Rochen kanssa. Valitse vaihtoehto:

Menu
Close

Samoin kuin kaikki ihmiset, ovat myös kaikki kasvaimet keskenään erilaisia.

Korkealaatuiset geeniprofilointipalvelumme auttavat lääkäriä havaitsemaan kasvaimessa tapahtuneita muutoksia ja yksilöimään lääkehoitoja monissa eri syöpätyypeissä 1-10.

Kattava geeniprofilointi

Foundation Medicinen geeniprofilointipalvelu tutkii kattavasti potilaan kasvaimessa tapahtuneet mutaatiot ja voi mahdollisesti auttaa löytämään lisää hoitovaihtoehtoja 1-5. Analyysin valmistuttua lääkäri saa käyttöönsä selkeän ja kattavan raportin potilaalle mahdollisesti soveltuvista täsmälääkehoidoista ja kliinisistä lääketutkimuksista 11.

Lue lisää
Our comprehensive genomic approach broadly analyses the tumour genome to identify clinically relevant alterations
Our portfolio of comprehensive genomic profiling services enables treatment strategies to be personalised for patients in diverse clinical situations

Korkealaatuinen palvelu

Korkelaatuiset palvelumme auttavat lääkäriä valitsemaan potilaalle todennäköisesti sopivimman lääkehoitovaihtoehdon.7–9

Lue lisää

Analyysipalvelut

Lue lisää Lue lisää

Yhteinen päämäärä

Foundation Medicine on pitkään pyrkinyt edistämään yksilöllistä syövänhoitoa tarjoamalla molekyylitason tietoa kasvaimesta. Jotta mahdollisuus kattavaan geeniprofilointiin olisi mahdollisimman monen saatavilla, ovat Roche ja Foundation Medicine yhdistäneet voimansa. Rochen osaaminen syövänhoidossa ja Foundation Medicinen johtava teknologia tekevät tämän mahdolliseksi.14
Lue lisää Lue lisää

*Kattava geeniprofilointi on kasvaimelle tehtävä testaus, joka hyödyntää seuravaan sukupolven sekvensointia ja jolla voidaan tutkia kaikkia eri mutaatiotyyppejä suuresta määrästä geenejä (>50). Kattava geeniprofilointi on kudosagnostinen lähestymistapa ja se sopii kaikille syöpätyypeille.

† Kliinisessä validoinnissa on osoitettu konkordanssi seuraavien companion diagnostics –testien kanssa: cobas® EGFR Mutation Test, Ventana ALK (D5F3) CDx Assay, Vysis ALK Break-Apart FISH Probe Kit, therascreen® KRAS RGQ PCR Kit, Dako HER2 FISH PharmDx® Kit, cobas® BRAF V600 Mutation Test, THxID® BRAF kit. Lisätietoja:  FoundationOne®CDx Technical Specifications available at: www.rochefoundationmedicine.com/f1cdxtech.

FDA, US Food and Drug Administration. FFPE, formalin-fixed paraffin-embedded.

References
  1. Frampton GM et al. Nat Biotechnol 2013; 31: 1023–1031.
  2. Drilon A et al. Clin Cancer Res 2015; 21: 3631–3639.
  3. Rankin A et al. Oncologist 2016; 21: 1306–1314.
  4. Ross JS et al. Cancer 2016; 122: 2654–2662.
  5. Suh JH et al. Oncologist 2016; 21: 684–691.
  6. Hirshfield KM et al. Oncologist 2016; 21: 1315–1325.
  7. FoundationOne®CDx Technical Specifications, 2018. Available at: www.rochefoundationmedicine.com/f1cdxtech (Accessed March 2019).
  8. FoundationOne®Liquid Technical Specifications, 2018. Available at: https://www.foundationmedicine.com/genomic-testing/foundation-one-liquid (Accessed March 2019).
  9. FoundationOne®Heme Technical Specifications, 2017. Available at: www.foundationmedicine.com/genomic-testing/foundation-one-heme (Accessed March 2019).
  10. FoundationOne®CDx FDA Approval, 2017. Available at: https://www.accessdata.fda.gov/cdrh_docs/pdf17/P170019a.pdf (Accessed March 2019).
  11. FoundationOne®CDx Sample Report, 2018. Available at: www.rochefoundationmedicine.com/reporting (Accessed March 2019).
  12. FoundationOne®CDx FDA Approval Press Release, 2017. Available at: https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm587273.htm (Accessed March 2019).
  13. Clark TA et al. J Mol Diagn 2018; 20: 686–702.
  14. Roche Media Release, 2018. Available at: https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2018-06-19.htm (Accessed March 2019).