Yhteenveto

FoundationOne tuottaa lääkäreille jokaisen potilaan kasvaimen yksilöllisistä genomimuutoksista kattavan ja helppokäyttöisen raportin.

 

FoundationOne:a kehitetään jatkuvasti alan johtavien asiantuntijoiden tuella

FoundationOne on nopea ja tehokas kasvainten profilointipalvelu, joka sekvensoidaan yhdellä analyysillä satoja tunnettuja syöpägeenejä. Kansainvälisesti korkeatasoiset asiantuntijat optimoivat jatkuvasti FoundationOne-genomiprofilointipalvelua ja lääkäri saa yksityiskohtaisen raportin, josta saattaa olla apua sopivien hoitosuunnitelmien yksilöllisessä, potilaskohtaisessa valinnassa.1

 

FoundationOne:lla saatuja tietoja kasvaimesta verrataan FoundationCORE-tietokannassa olevaan uusimpaan tieteelliseen kirjallisuuteen ja aiempiin tuloksiin muiden potilaiden analyyseistä, joita on jo 160 0002. Perinnöllisyystieteilijät ja syöpätautien erikoislääkärit tuottavat tiedoista lääkärin käyttöön raportin, joka listaa kliinisesti merkittävät muutokset kasvaimen genomissa. Kattavan profiloinnin ansiosta yhdellä testillä voidaan analysoida kaikki perimän eri muutostyypit: emäsparimuutokset, kopiolukumuutokset, insertiot ja deleetiot sekä uudelleenjärjestäytymiset.

 

Miten tilata FoundationOne?

FoundationOne-palvelun tilausprosessi on yksinkertainen ja helppo.

Lataa tilaussivultamme tilauslomake, täytä se ja lähetä osoitteeseen finland.foundationmedicine@roche.com 

Saat seuraavaksi asiakaspalvelultamme sähköpostissa ohjeita näytteen lähettämistä varten.

 

Viitteet
  1. Frampton, G.M. et al. Nat Biotechnol 2013; 31:1023–1031.
  2. Genomeweb. Foundation Medicine Q3 revenues up 45 percent. Available at: https://www.genomeweb.com/molecular-diagnostics/foundation-medicine-q3-revenues-45-percent [accessed November 2017].