Tervetuloa Roche Foundation Medicine –sivustolle

Sivuston tarkoituksena ei ole antaa lääketieteellistä neuvontaa. Sivusto on Rochen tuottama ja sen tarkoituksena on jakaa informaatiota Foundation Medicinen palveluista yhteistyössä Rochen kanssa. Valitse vaihtoehto:

Johtava geeniprofilointipalvelu

Teknologiamme

Foundation Medicinen analyysipalveluissa kasvaimen genomi tutkitaan kattavasti

Foundation Medicinen teknologia hyödyntää seuraavan sukupolven sekvensointia tutkien genomin alueita kattavasti ja pystyen näin löytämään muutoksia, joita muut testit eivät välttämättä löydä 1-12. Kattava geeniprofilointi tunnistaa genomin neljä eri muutostyyppiä – pistemutaatiot, insertiot ja deleetiot, kopiolukumuutokset ja uudelleenjärjestäytymiset - suuresta määrästä geenejä. Yksittäisten mutaatioiden lisäksi raportoidaan kasvaimen mutaatiotaakka (tumor mutation burden, TMB) ja mikrosatelliitti-instabiliteetti (MSI) 1-6*.

FINLAND_02_homepage_05_combined_commitment_v2Ei löydäEi löydäEi löydäEi löydäLöytääLöytääKASVAIMENMUTAATIO-TAAKKAMIKROSATELLIITTI-INSTABILITEETTILöytääLöytääLöytääLöytääLöytääLöytääKattava geeniprofilointiHot Spot NGS -geenitestit MIKROSATELLIITTI-INSTABILITEETTITMBMSITMBMSIGENOMIN MUUTOSTYYPITGENOMINLAAJUISET BIOMARKKERITGENOMIN MUUTOSTYYPITGENOMINLAAJUISET BIOMARKKERIT
Selkeät ja kattavat raportit

Raportti sisältää Euroopassa hyväksytyt täsmälääkevaihtoehdot

Analyysin valmistuttua lääkäri saa käyttöönsä selkeän ja kattavan raportin potilaalle mahdollisesti soveltuvista täsmälääkehoidoista ja kliinisistä lääketutkimuksista. Raportissa käydään läpi myös syöpätyypille tyypilliset geenit, joista ei löydetty mutaatiota tai joissa on mutaatio, joka aiheuttaa resistenssin jollekin syövänhoidossa käytettävistä täsmälääkkeistä.

Katso esimerkkiraportti:
Validoitu

Analyyttisesti ja kliinisesti validoitu palvelu

Analyysimme laadun osoituksena on yli 200 tieteellistä julkaisua, jotka osoittavat Foundation Medicinen palveluiden kliinisen merkityksen 14-15. Foundation Medicinen palveluiden validoinnit on julkaistu maailman arvostetuimmissa tieteellisissä vertaisarvioiduissa julkaisuissa 4-6.

Lue testien validointijulkaisut

Viitteet
  1. FoundationOne®CDx Technical Specifications, 2018. Available at: www.rochefoundationmedicine.com/f1cdxtech (Accessed March 2019).
  2. FoundationOne®Liquid Technical Specifications, 2018. Available at: https://www.foundationmedicine.com/genomic-testing/foundation-one-liquid (Accessed March 2019).
  3. FoundationOne®Heme Technical Specifications, 2017. Available at: www.foundationmedicine.com/genomic-testing/foundation-one-heme (Accessed March 2019).
  4. Frampton GM et al. Nat Biotechnol 2013; 31: 1023–1031.
  5. Clark TA et al. J Mol Diagn 2018; 20: 686–702.
  6. He J et al. Blood 2016; 127: 3004–3014.
  7. Suh JH et al. Oncologist 2016; 21: 684–691.
  8. Chalmers ZR et al. Genome Med 2017; 9: 34.
  9. Rozenblum AB et al. J Thorac Oncol 2017; 12: 258–268.
  10. Schrock AB et al. Clin Cancer Res 2016; 22: 3281–3285.
  11. Ross JS et al. Gynecol Oncol 2013; 130: 554–559.
  12. Hall MJ et al. J Clin Oncol 2016; 34: 1523–1523.
  13. FoundationOne®CDx Sample Report, 2018. Available at: www.rochefoundationmedicine.com/reporting (Accessed March 2019).
  14. A search for “Foundation Medicine”[Affiliation] on the NCBI database resulted in 321 publications, as of October 2018. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/term=%E2%80%9CFoundation+Medicine%E2%80%9D%5BAffiliation%5D (Accessed March 2019).
  15. Foundation Medicine Publications. Available at: https://www.foundationmedicine.com/publications (Accessed March 2019).
  16. FoundationOne®CDx FDA Approval, 2017. Available at: https://www.accessdata.fda.gov/cdrh_docs/pdf17/P170019a.pdf (Accessed March 2019).
  17. FoundationOne®CDx clinical validation, 2017. Available at: http://www.foundationmedicine.com/genomic-testing/foundation-one-cdx (Accessed March 2019).